La Gala REUMARED otorga los primeros premios a la comunicación audiovisual en reumatología.

La Gala organizada por la asociación Reu+ apuesta por la comunicación audiovisual para mejorar la información y el apoyo a las personas pacientes de enfermedades reumáticas.

Reu+ es una asociación de pacientes de enfermedades reumáticas y músculoesqueléticas que desarrolla su actividad principalmente en internet y canales audiovsiuales. De esta forma Reu+ se hace accesible a todas las personas pacientes desde cualquier punto de la geografía.

En esta primera edición de la Gala REUMARED se entregaron los siguientes premios: El Premio al Directo de Instagram con más Visualizaciones fué para el Dr. Carlos González, Reumatólogo y Julia Granell, entrevistadora de los Directos de Reu+, grado en biomedicina y master en inmunología, y también convive con una enfermedad reumática; por el directo sobre las comorbilidades en las enfermedades autoinmunes reumáticas.

El premio a la divulgación online fué para María Real Capell, farmacéutica, nutricionista y psiconeuroinmunoendocrina por su tarea de divulgación en Instagram y otras redes sociales.

El premio al video testimonio sobre la enfermedad fue para Lierni Tello, que nos habla de su vida con Fibromialgia.

Y para acabar la entrega de premios, se entregó el premio del público, que con sus likes y visualizaciones en los videos del canal de Youtube de Reu+ hicieron que el premio recayese en Mónica Finol, paciente.

La Gala conducida por Brigitta Lamoure empezó con unas palabras Elisenda de la Torre, presidenta de Reu+, seguida del Dr. Hèctor Corominas, presidente de la Societat Catalana de Reumatologia, y por último intervino la representante de la Generalitat de Catalunya, la Sra. Carme Bertral, secretària d’Atenció Sanitària i Participació del departament de Salut.

En su intervención, la presidenta de la entidad Elisenda de la Torre destacó: La Lliga Reumatològica Catalana, propietaria de la marca Reu+, cumple 35 años este año y que mejor manera de celebrarlo que con un encuentro como este. A partir del COVID nos tuvimos que reinventar, igual que muchas otras asociaciones, y nos digitalizamos: creamos REU+, la marca que había sido nuestra revista la pasamos a utilizar en internet, creando así una sede y comunidad virtual sin límite territorial, una red virtual que engloba todo lo que tiene que ver con las enfermedades reumáticas. Una plataforma online en la que trabajar de forma colaborativa, por lo que también es un espacio virtual donde encontrarse, acompañarse, ayudarse, y formarse. Un punto de encuentro donde poder colaborar para el progreso en el conocimiento de las enfermedades reumáticas, en el que poder debatir, pilotar y probar soluciones biopsicosociales creando un espacio propicio para todas las personas implicadas.

A continuación la periodista Sílvia Cóppulo entrevistó a Elisenda de la Torre, presidenta de Reu+, sobre la trayectoria de la entidad a lo largo de los 35 años de historia y sobre las perspectivas de presente y futuro.

La Gala continuó con la intervenció de la Dra. Joima Panisello, jefa médica de Digimevo para presentar un video que han producido para Reu+.

Que fue seguida de José Bernardo Negrón, Investigador en Salud, Psicólogo General Sanitario y Cofundador de Reumasutra, proyecto enfocado en repensar y redefinir el sexo y sexualidad en personas con enfermedades reumáticas, para presentar el trailer del documental del proyecto Reumasutra.

Antes de cerrar la velada con una pieza de violín a cargo Mariana San Juan,  José Luis Bimbela impartió una breve charla bajo el título: Gestión bondadosa del dolor. De lo físico a lo emocional. Y de lo social a lo espiritual. José Luis Bimbela, es Doctor en Psicología. Psicólogo salubrista. Profesor asociado en la Escuela Andaluza de Salud Pública. Escritor y conferenciante. Editor de “El Blog de Bimbela”.

La Liga Reumatológica Catalana (Reu+) es una asociación sin ánimo de lucro, declarada de Utilidad Pública en 2005, formada por personas afectadas por una o varias enfermedades reumáticas, familiares y amigos.

Los principales objetivos son sensibilizar a la población sobre estas enfermedades, informar y formar a las personas que conviven con ellas, ofrecer actividades y servicios que ayuden al empoderamiento y a la corresponsabilidad por el manejo del día a día de la enfermedad, representar al colectivo de estas personas para mejorar su calidad de vida y su inclusión social trasladando sus inquietudes y defendiendo sus derechos ante las diferentes administraciones competentes.