La Gala REUMARED lliura els primers premis a la comunicació audiovisual en reumatología.
La Gala organitzada per l’associació Reu+ aposta per la comunicació audiovisual per millorar la informació i suport a les persones pacients de malalties reumàtiques.
Reu+ és una associació de pacients de malalties reumàtiques i músculesquelètiques que desenvolupa la seva activitat principalment a internet i canals audiovisuals. D’aquesta manera, Reu+ es fa accessible a totes les persones pacients des de qualsevol punt de la geografia.
En aquesta primera edició de la Gala REUMARED es van lliurar els premis següents: El Premi al Directe d’Instagram amb més Visualitzacions va ser per al Dr. Carlos González, Reumatòleg i Julia Granell, entrevistadora dels Directes de Reu+, grau en biomedicina i màster en immunologia , i també conviu amb una malaltia reumàtica; pel directe sobre les comorbiditats en les malalties autoimmunes reumàtiques.
El premi a la divulgació en línia va ser per a María Real Capell, farmacèutica, nutricionista i psiconeuroimmunoendocrina per la seva tasca de divulgació a Instagram i altres xarxes socials.
El premi al vídeo testimoni sobre la malaltia va ser per a Lierni Tello, que ens parla de la seva vida amb Fibromiàlgia.
I per acabar el lliurament de premis, es va lliurar el premi del públic, que amb els seus likes i visualitzacions als vídeos del canal de Youtube de Reu+ van fer que el premi recaigués a Mónica Finol, pacient.
La Gala conduïda per Brigitta Lamoure va començar amb unes paraules Elisenda de la Torre, presidenta de Reu+, seguida del Dr. Hèctor Corominas, president de la Societat Catalana de Reumatologia, i finalment va intervenir la representant de la Generalitat de Catalunya, la Sra. Carme Bertral, secretaria d’Atenció Sanitària i Participació del departament de Salut.
A la seva intervenció, la presidenta de l’entitat Elisenda de la Torre va destacar: La Lliga Reumatològica Catalana, propietària de la marca Reu+, compleix 35 anys aquest any i que millor manera de celebrar-ho que amb una trobada com aquesta. A partir del COVID ens vam haver de reinventar, igual que moltes altres associacions, i ens vam digitalitzar: vam crear REU+, la marca que havia estat la nostra revista la vam passar a utilitzar a internet, creant així una seu i comunitat virtual sense límit territorial, una xarxa virtual que engloba tot allò que té a veure amb les malalties reumàtiques. Una plataforma en línia on treballar de forma col·laborativa, per la qual cosa també és un espai virtual on trobar-se, acompanyar-se, ajudar-se, i formar-se. Un punt de trobada on poder col·laborar per al progrés en el coneixement de les malalties reumàtiques, on poder debatre, pilotar i provar solucions biopsicosocials creant un espai propici per a totes les persones implicades.
Tot seguit la periodista Sílvia Cóppulo va entrevistar Elisenda de la Torre, presidenta de Reu+, sobre la trajectòria de l’entitat al llarg dels 35 anys d’història i sobre les perspectives de present i futur.
La Gala va continuar amb la intervenció de la Dra. Joima Panisello, cap mèdica de Digimevo per presentar un vídeo que han produït per a Reu+.
Que va ser seguida de José Bernardo Negrón, Investigador en Salut, Psicòleg General Sanitari i Cofundador de Reumasutra, projecte enfocat a repensar i redefinir el sexe i sexualitat en persones amb malalties reumàtiques, per presentar el tràiler del documental del projecte Reumasutra.
Abans de tancar la vetllada amb una peça de violí a càrrec de Mariana San Juan, José Luis Bimbela va impartir una breu xerrada sota el títol: Gestió bondadosa del dolor. Del físic a l’emocional. I del que és social a l’espiritual. José Luis Bimbela, és Doctor en Psicologia. Psicòleg salubrista. Professor associat a l’Escola Andalusa de Salut Pública. Escriptor i conferenciant. Editor de “El Blog de Bimbela”.
La Lliga Reumatològica Catalana (Reu+) és una associació sense ànim de lucre, declarada d’Utilitat Pública el 2005, formada per persones afectades per una o més malalties reumàtiques, familiars i amics.
Els principals objectius són sensibilitzar la població sobre aquestes malalties, informar i formar les persones que hi conviuen, oferir activitats i serveis que ajudin a l’empoderament i a la coresponsabilitat pel maneig del dia a dia de la malaltia, representar el col·lectiu d’aquestes malalties persones per millorar la seva qualitat de vida i la seva inclusió social traslladant les seves inquietuds i defensant els seus drets davant de les diferents administracions competents.
