Mónica Finol asistió a la presentación de propuestas para la mejora de calidad de vida de las personas con ERAS

Mónica Final, en representación de Reu+, asistió el pasado 19 de septiembre en Madrid, a la convocatoria de la Sociedad Española de Reumatologia (SER) para la presentación de in documento con mejoras para pacientes de ERAS (enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas).

El periodista Pablo Linde entrevistó al dr. Marcos Paulino, presidente de la SER, e introdujo la importancia del documento que se presentaba.

Para dar a conocer las propuestas la SER invitó a representantes de las asociaciones de pacientes junto con agentes involucrados en la toma de decisiones en salud, cómo prefesionales sanitarios y decisores políticos.

En el acto intervinó Celia García, Dra Gral de humanización, Atención y Seguridad del paciente de la Comunidad de Madrid, destacó la importancia de un trabajo en conjunto de las diferentes asociaciones y con el plan de enfermedades raras facilitando el apoyo y la mejora de su calidad de vida. Por parte de las asociaciones intervnieron Ma. Carmen de Miguel presidente de la Asociación Nacional de Dermatomlositis Juvenil (ANADEJU), Patricia Noguera, presidenta de la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES), y Alfonzo Sanchez, presidente de la Asociación Española de Esclerodermia (AEE). De sus intervenciones destacamos la prpuesta de que el sistema sanitario debería recetar asociaciones de pacientes, que nos complementamos para dar servicios y apoyos las personas para tener más calidad de vida adecuada.

Ana de las Heras, responsable de comunicación de la SER, destacó la importancia de buscar soluciones a las deficiencias y trabajar de la mano de las asociaciones porque ellas detectan las necesidades y las pueden canalizar.

También intervinieron Monserrat Hernández, directora general de Cuidados y Calidad del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM), y Silvia Torres, directora general de Planificación, Formación y Calidad Sociosanitaria. De sus palabras destacan las ideas de reconocer la importancia de la enfermera especialista en las ERAS, reconocieron la falta de gestores de casos, la necesidad de mejorar el nexo entre primaria y las especialidades para derivar lo más rápido posible al paciente, entre otros temas.

Jesús Martín Blanco director general de Derechos de las Personas con Discapacidad, Ministerio de Derechos Sociales Consumo y Agenda 2030, afirmo que tenemos que ir todos juntos las asociaciones y las sociedades científicas para que las respuestas vengan con una visión. Y felicitó a todos por el documento muy pedagógico.

Para cerrar el acto, Manuela García, médico y anestesista, nos dejó este mensaje: Las asociaciones de pacientes llegan a donde la sanidad pública no llega.